Личный кабинет Регистрация
 
ГлавнаяКомпанииМастераОбъявленияСтатьиТоварыУслугиИнтерьерыЛицаВыставки

Техническое переоснащение российских фармпредприятий

Навстречу сертификации GMP

Российская фарминдустрия переживает сегодня не лучшие времена. В рейтинге крупнейших мировых производителей лекарственных препаратов наша страна не представлена ни одним именем, а объем реализации продукции отечественных предприятий отрасли, включая российские заводы зарубежных концернов, не превышает и 0,5% мирового рынка. В итоге порядка 70% лекарственных средств Россия получает из-за рубежа, включая многие препараты из стратегического перечня. Причин кризиса отечественной фармацевтической отрасли много, правильнее даже называть этот кризис системным. Тем не менее, наиболее значительной является проблема серьезного отставания в области технического обеспечения большинства российских предприятий.

Можно выделить несколько причин этого кризиса: еще в советское время производство лекарств далеко не всегда соответствовало строгим международным стандартам. Во многом нынешние масштабы технологического отставания являются результатом 20-летнего застоя в развитии индустрии. Все это не является помехой для тех российских фармацевтических компаний, которые планируют и дальше производить все еще пользующиеся спросом у определенной части населения препараты, разработанные несколько десятилетий назад. Но подобная ассортиментная политика может привести стратегически значимую отрасль в тупик.
Развитие в условиях активизирующейся конкуренции предполагает расширение товарной номенклатуры и освоение производства новых препаратов, в первую очередь – дженериков, способных составить конкуренцию зарубежным аналогам. Это означает, что производитель должен быть в состоянии не только технически произвести тот или иной препарат, но также обеспечить соответствие своего предприятия общепринятым стандартам качества и безопасности, в первую очередь – стандарту GMP (Good Manufacturing Practice, «Надлежащая производственная практика»).

По мнению главы Минздравсоцразвития РФ Татьяны Голиковой, российские фармпредприятия должны перейти на стандарты GMP уже к 2012 году. Такой же посыл содержит и «Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года» («Фарма 2020»).

Стандарты GMP предъявляют особые требования к производственному оборудованию: оно не должно иметь поверхностей, которые могли бы реагировать с лекарством, воздействовать на его силу, качество или чистоту. При этом любой препарат, изготовленный с нарушением GMP, считается испорченным.
В этой ситуации особую значимость приобретает правильный выбор оборудования. Рассмотрим этот вопрос на примере решения некоторых прикладных задач организации и реконструкции фармацевтических производств.

Общетехническое обеспечение
Стандарт GMP предусматривает соответствие зданий и инженерных систем предприятия достаточно жестким санитарно-техническим нормам, поэтому вопрос общетехнического обеспечения сегодня не менее, а иногда, как показывает практика, и более важен, чем правильная организация производственного процесса. «Необходимо, чтобы соблюдались все требования размещения производственных помещений в соответствии с последовательностью технологических процессов, – поясняет кандидат технических наук Виктор Михайленко, директор ООО «Фарминженер» (Киев). – Также нужно предусмотреть мероприятия по предотвращению перекрестной контаминации: изолированные помещения на каждый производственный процесс, перепады давления между коридором и производственными помещениями, очистка отходящего воздуха из каждого помещения, отсутствие рециркуляции воздуха, где это недопустимо, и так далее» .
Не менее важно обеспечить поддержание необходимых температурных режимов во всех помещениях предприятия, в первую очередь – в производственных цехах. «Для эффективной оптимизации и автоматизации работы систем приточно-вытяжной вентиляции на фармацевтических предприятиях необходимы комплексные решения, обеспечивающие автоматическое регулирование работы контуров тепло- и холодоснабжения на основании данных непрерывного контроля температуры воздуха в помещениях, – считает Иван Росляков, ведущий специалист по балансировочной арматуре компании «Данфосс». – Кроме того, для устранения несбалансированности и гидравлической невязки между различными компонентами системы следует использовать автоматические балансировочные клапаны. Таким образом, удастся избежать значительных колебаний температуры воздуха в помещениях и их недостаточного охлаждения».

Должное внимание следует также уделить отводу и очистке канализационных стоков, памятуя о том, что они зачастую биологически активны, что накладывает жесткие ограничения на оборудование очистных сооружений. Для организации непрерывного цикла их работы необходимо, чтобы все оборудование, включая насосные станции, было надежным и не требовало сложного и дорогого технического обслуживания.

«При проектировании канализационных насосных станций для предприятия концерна Nycomed по производству готовых лекарственных форм в ярославском индустриальном парке «Новоселки» по желанию заказчика мы использовали оборудование GRUNDFOS, как наиболее надежное и адаптированное к работе в сложных условиях, – рассказывает Андрей Желиховский, ведущий инженер ООО ПИ «Европроект» (Ярославль). – Проект предполагает использование трех канализационных установок. Одна из них будет обеспечивать отвод технологических стоков, вторая – хозяйственно-бытовых, а третья, построенная на базе насосов Morris 6100CT, будет установлена в системе ливневой канализации перед очистными сооружениями завода».

Водоподготовка
Особенности организации производственного процесса можно рассмотреть на примере водоподготовки – одного из основных этапов в производстве любых лекарственных препаратов. Современная фармацевтика использует практически все известные виды водоподготовки, однако с течением времени дистилляция, требующая значительных энергозатрат, все чаще заменяется технологией обратного осмоса. Это предполагает использование в производственном процессе только специализированного насосного оборудования, отвечающего требованиям норматива МУ78-113 : чрезвычайно высокое качество обработки, коррозионная стойкость и химическая нейтральность поверхностей рабочих элементов, надежность, отсутствие сальниковых уплотнений (вызванное необходимостью предотвратить попадание смазки в перекачиваемую воду).
Например, разработанные с учетом нужд и требований фармацевтической промышленности центробежные насосы GRUNDFOS типа Euro-HYGIA® в гигиеническом исполнении имеют корпус, изготовленный из холоднокатаной нержавеющей стали по стандарту DIN EN 1.4404/1.4435 (AISI 316L). Данная технология производства позволяет обеспечить однородную структуру рабочих поверхностей и гарантировать отсутствие на них трещин, пор и раковин. Все соприкасающиеся с перекачиваемой жидкостью детали дополнительно обрабатываются методом электрохимического полирования, при этом полуоткрытое рабочее колесо изготавливается путем фрезерования.
Поскольку условия эксплуатации насосов требуют стерильности, в них используются торцевые уплотнители вала с сочетанием материалов SiC/SiC , а также уплотнительные кольца из EPDM . По-иному эта проблема решена в конструкции вертикальных многоступенчатых насосов высокого давления в нержавеющем исполнении типа CRN: здесь используются картриджевые уплотнения оригинальной конструкции.

Техническое переоснащение – не единственное, но обязательное условие возрождения российской фарминдустрии. Безусловно, эта задача требует привлечения серьезных инвестиций. Однако вложения имеют все шансы окупиться в кратчайшие сроки, особенно учитывая то обстоятельство, что в рамках программы «Фарма 2020» предприятия, сертифицированные в соответствии со стандартом GMP, получат налоговые льготы и некоторые другие преференции от государства. Так стоит ли экономить на своем будущем?


Разместил: Пресс-служба ООО «ГРУНДФОС»
Источник: Собственная информация
Учетная запись: Grundfos
Дата: 23.03.12


Опередить конкурентов

Подключить TOP STROY бесплатно



Являетесь ли вы владельцем строительной компании, или же клиентом, которому понадобились, скажем, строительные материалы или услуги; в любом случае вы вряд ли обойдете стороной раздел со статьями, рассказывающими о важных событиях, новинках, процессе производства в данной отрасли. Здесь наши пользователи самостоятельно размещают статьи посвященные строительной отрасли, желая познакомить посетителей портала с новинками производства и строительства, событиях происходящих в отрасли, применения интересных решений в строительстве, дизайне и производстве стройматериалов. Хотите быть в курсе актуальных новостей, знать о малейших изменениях в этой сфере? Желаете принимать правильные решения, основываясь на реальных фактах и полезных узкоспециализированных знаниях? Тогда не забывайте почаще заглядывать в рубрику "Статьи" на Stroytal.Ru. Кроме статей посвященных отечественной строительной отрасли, вы найдете материалы о наиболее значительных мировых изменениях в данной сфере. Раздел «Статьи» на 100% интерактивен т.к. полностью создается и формируется нашими пользователями, нам остается только отбирать наиболее интересные с нашей точки зрения материалы и утверждать их для публикации. В вашем распоряжении – материалы из первых рук. Наша главная задача - предоставить вам самое интересное и значимое, и мы делаем все, чтобы справиться с этим на отлично.

Полезная информация
YurMir.com
загрузка страницы: 0.01976 sec
  Пожалуйста подождите...